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杭州富阳万核亲子鉴定中心
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肿瘤基因检测泛癌种

杭州肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13040元

适用人群

这是一次肿瘤基因的全面体检,帮助医生为您匹配最合适的靶向药和免疫治疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 当常规治疗遇到瓶颈,希望寻找精准靶向药或免疫治疗机会时。
  • 在杭州确诊肿瘤后,希望了解自身基因信息以指导未来治疗方向。
  • 希望通过检测评估肿瘤突变负荷和微卫星不稳定性,判断免疫治疗效果。
  • 希望了解自身对某些化疗药物的敏感性,为制定化疗方案提供参考。
  • 有肿瘤家族史,希望通过检测了解自身的遗传背景,辅助家族健康管理。
  • 在杭州多家医院就诊,希望获得一份权威的基因图谱,为后续治疗决策提供依据。

这个检测能查出什么?

您可以把它理解为对肿瘤进行的一次深度“摸底考试”。我们通过分析您肿瘤组织或血液中的基因信息,主要关注三个方面。第一项是“靶向药地图”,我们检测164个关键基因,寻找是否存在特定的基因突变、缺失或融合,这些信息就像密码,能提示哪些靶向药物可能对您有效。第二项是评估“免疫治疗的潜力”,通过计算肿瘤突变负荷(TMB)和分析微卫星不稳定性(MSI),来预测免疫疗法(如PD-1抑制剂)的可能效果。第三项是“化疗敏感度评估”,分析相关基因,为医生制定或调整化疗方案提供额外依据。这项检测非常全面,能提供丰富的参考信息,但它并非万能,检测结果需要您的主治医生结合您的全部情况来解读和运用。

检测过程麻烦吗?

检测过程相对简便。您可以选择提供保存完好的石蜡切片或包埋组织(最常见的方式),也可以提供新鲜组织或穿刺活检样本。如果是采用血液样本(全血),则无需空腹,像常规抽血一样。大多数情况下,您无需额外承受采样痛苦,因为使用的往往是已有的病理样本。您可以在杭州的合作机构现场提交样本,或按照指导将样本妥善邮寄至检测中心,邮寄过程全程有冷链或专业包材保障。

结果准确吗?安全吗?

本项目采用业界广泛应用的NGS(高通量测序)技术,技术成熟稳定,能够全面、高精度地检测目标基因信息。检测在符合国家标准的专业实验室内进行,过程安全规范。报告结果经过生物信息学分析和专业审核。需要理解的是,任何检测都存在技术局限,例如对于极低丰度的突变或某些特殊的基因结构变化,检出可能存在挑战。检测结果提示的药物有效性是基于现有的大型研究数据,实际应用效果因人而异,因此,结果必须由专业医生在综合评估您的具体情况后,才能做出最终的治疗决策。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测对所有的癌症类型都适用吗?
它适用于绝大多数常见的实体肿瘤,如肺癌、结直肠癌、胃癌、乳腺癌等。检测的基因列表广泛覆盖了这些癌种相关的驱动基因和信号通路。但对于一些罕见的肿瘤类型,建议您咨询主治医生或我们的顾问,确认其适用性。
整个流程走下来,除了检测费13040元,还有其他费用吗?
检测费13040元是自费项目,不含在医保内。此费用通常涵盖检测分析及基础报告解读。如果涉及异地采样协助、特殊样本运输、加急处理或额外的深入咨询,可能会产生少量其他服务费用,这些都会事先明确告知。
为什么基因检测不能纳入医保?感觉对治疗挺有用的。
我们非常认同其临床价值。但一项医疗服务纳入医保需要经过严格的卫生经济学评估和审批流程,目前国家医保目录尚未将这类全面的肿瘤基因检测项目纳入。因此现阶段仍需个人自费承担。
检测结果出现MSI-H,是不是就算不幸中的万幸,治疗希望很大?
您好,可以这样理解。MSI-H(微卫星高度不稳定)是一个非常重要的阳性指标,它提示肿瘤可能对免疫治疗(如PD-1抑制剂)非常敏感。在许多癌种中,尤其是晚期患者,这意味着多了一个非常重要且可能疗效持久的治疗选择,确实是指导治疗的一个关键利好信息。
报告是纸质的还是电子的?在杭州能收到纸质报告吗?
您好,我们提供纸质版和电子版报告。根据您的选择,纸质报告可以邮寄到您在杭州的指定地址。同时,您也可以通过安全的个人账号在线查询和下载电子版报告,两种形式具有同等效力。

注意事项

  • 请务必先与您的主治医生沟通,确认此项检测对您当前情况的价值。
  • 提交样本前,请仔细核对样本信息与申请单信息是否完全一致。
  • 若使用石蜡样本,请确认其保存时间、质量及数量满足检测要求。
  • 邮寄样本时,请使用检测机构提供的专用包材,并尽快寄出。
  • 请保持预留联系方式的畅通,以便及时沟通样本或报告事宜。
  • 报告为专业医学资料,所有治疗决策请务必与您的主治医生共同商定。
  • 请妥善保管纸质报告原件,也可索取电子版报告以备不时之需。
  • 检测费用为自费项目,请提前了解并确认支付方式。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (13条,均分4.7)

方** 已验证 肺癌家属

甲状腺结节准备二次手术前做的,想看看有没有手术之外的用药可能。最满意的是报告解读环节,不是光给个PDF就完了,而是有专门的医生通过电话给我讲了将近半小时,把里面的关键点和我下一步该怎么办说得明明白白。

机构回复

非常感谢您对报告解读服务的认可!我们坚信精准的检测必须配合清晰的解读才能真正帮到患者。我们的医学团队会持续为用户提供一对一专业讲解,助您做出更明智的决策。

2026-04-0265人觉得有用
许** 已验证 肠癌患者

本人淋巴瘤患者,脖子上取样。说实话挺紧张的,医生先给我看了取样针,很细,解释说会打局部麻药。实际过程确实就打麻药时刺了一下,后面取组织时只感觉到一点压力。整体体验不错,没有想象中可怕。

机构回复

您的勇敢和配合非常重要!通过透明沟通消除患者对器械和过程的陌生感,是我们的标准流程。很高兴您的体验是正向的,祝您早日康复!

2026-03-3017人觉得有用
郝** 已验证 家族史筛查

单位体检异常,CA19-9升高,吓坏了。自费加做了这个基因检测想查原因。价格对于自费项目来说小贵,但速度挺快,一周多就出报告了。结果显示有与胰腺癌风险相关的基因突变,虽然害怕,但让我能立刻去专科做针对性检查,争取了时间。觉得这钱是为时间买的单。

机构回复

感谢您的分享。肿瘤标志物升高时,基因检测可以作为重要的辅助排查工具。很高兴我们的快速检测能帮助您及时启动精准的后续检查,时间在肿瘤防治中至关重要。

2026-03-2833人觉得有用
漕** 已验证 淋巴瘤患者

检测和解读服务都很好,就是价格确实有点高,全部自费压力不小。如果能有一些分期付款或者针对经济困难家庭的援助渠道,就更有人情味了。

机构回复

感谢您的直言。我们理解您的经济压力,也一直在探索如何让更多有需要的患者受益。目前我们与一些公益基金会有合作,可以协助符合条件的患者申请援助。如需了解,可联系客服。

2026-03-1862人觉得有用
魏** 已验证 胃癌家属

咨询体验很棒,但感觉套餐选择上可以更灵活。180+的套餐对我来说可能有点“大而全”,其中一些基因跟我这癌种关系不大。希望能推出更多按癌种或需求细分的套餐,可能性价比会更高。

机构回复

非常感谢您的专业建议。我们正在研究基于不同癌种和临床场景的精细化套餐方案,以期在保障必要检测范围的同时,为用户提供更灵活、更具性价比的选择。

2026-03-2546人觉得有用
尹** 已验证 乳腺癌术后

检测挺专业的,但性价比感觉可以再提高。比如,报告里有些基因和我的癌种关系不大,感觉像“打包销售”。如果能推出更细分、针对不同癌种的套餐,价格低一些,可能对我们患者更友好。不过现有报告的信息对治疗还是有帮助的,给个中评吧。

机构回复

感谢您的真诚反馈。我们推出大panel是为了覆盖跨癌种的共性和罕见突变,以及免疫治疗等通用标志物。但我们也在研发更聚焦的细分套餐,以满足不同阶段和预算患者的需求,敬请期待。

2026-03-1257人觉得有用
钱** 已验证 化疗前检测

家里有肠癌家族史,我比较担心就自己做了一个筛查。说实话,自费做这个检测对工薪阶层不算小数目,但我反复想,健康投资最值得。结果出来是好的,没发现遗传相关的致病突变,这下安心了。而且报告里也提示了其他一些意义未明的变异,建议家族成员关注,考虑得很周全。

机构回复

感谢您分享如此真实的感受。我们非常理解这是一项重要的个人健康决策。能为您的健康管理提供有价值的参考,并缓解您的焦虑,是我们工作的最大意义。您对“意义未明变异”的理解非常正确,保持关注并与医生定期沟通是科学的做法。

2026-02-0243人觉得有用
余** 已验证 肺癌家属

报告内容很专业,但有些术语对普通人来说太难懂了。虽然附了简单的解读,但还是得找医生详细问。不过隐私方面确实做得好,所有文件都带水印,写着我的名字和‘保密文件’,防止拍照外泄。

机构回复

感谢您的反馈。报告的专业性与可读性平衡是我们持续优化的方向。同时,文件水印等措施是防止报告被不当扩散的有效方式,感谢您对这项措施的认可。

2026-01-1351人觉得有用
许** 已验证 主治医生推荐

检测很专业,但报告里有些图表和数据,比如信号通路图,对我们普通家属来说太难了,基本跳过不看。希望解读部分能再强化一下,把这些复杂图表的核心结论用更直白的话总结出来。不过电话解读时医生讲得很明白。

机构回复

非常中肯的建议,谢谢您!我们正在着手对报告的可视化和结论摘要部分进行优化,力求在保持专业性的同时,让关键信息更一目了然。再次感谢您的反馈!

2026-02-163人觉得有用
高** 已验证 家族史筛查

检测很专业,客服响应也快。但我有点小意见:价格确实偏高,虽然知道技术成本高,但对于自费患者来说压力不小。另外,希望能提供一些分期付款的选项,或者针对经济困难患者有一些援助渠道,那样就更人性化了。

机构回复

衷心感谢您的反馈。我们理解您的感受,并一直在寻求平衡技术投入与患者可及性的方式。您的付款方式建议我们会认真考虑,并积极探讨更多援助可能性。

2026-02-0414人觉得有用
许** 已验证 肝癌家属

我是乳腺癌,化疗前做的检测。取样是空心针穿刺,打了点麻药,所以穿刺本身没感觉。但麻药针扎进去那一下还是有点疼的,跟打疫苗差不多。术后按压时间比较长,护士叮嘱一定要压好,我老老实实压了半个小时,没出现淤青或者不适。整体流程规范,让人放心。

机构回复

谢谢您的细致分享!您描述的非常准确,局部麻醉的针刺感确实存在,术后正确按压是避免血肿的关键。您严格的配合确保了取样质量。我们将继续优化细节,力求每一步都让患者清晰、安心。

2026-01-1127人觉得有用
龚** 已验证 肝癌家属

报告内容很扎实,数据详实,出得也准时。但对我这种没什么医学背景的家属来说,部分解读内容还是有点深奥,虽然有一页小结,但中间的细节看不太懂。如果能附带一个更简明的“家属版”概述,用更直白的话讲清楚关键结论和建议就好了。

机构回复

感谢您提出的极具建设性的意见!如何让专业报告更好地服务于不同知识背景的用户,是我们持续优化的方向。您建议的“家属版”概述非常好,我们正在研讨将其加入报告附件中,让信息获取更友好。

2026-02-118人觉得有用
金** 已验证 体检异常

对比了好几家,最后选这家的原因是咨询时他们主动提到了检测后的遗传咨询服务。我家有家族史,对这个很在意。后来报告出来,果然有胚系突变风险,他们帮忙预约了遗传咨询门诊,一条龙服务很省心。

机构回复

您关注到了我们服务的延续性,这很重要。肿瘤基因检测与遗传咨询结合,才能实现更全面的健康管理。很高兴我们能为您提供连贯的支持。

2026-03-0921人觉得有用

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