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肿瘤基因检测结直肠癌

杭州结直肠癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于结直肠癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

11540元

适用人群

针对结直肠癌的120个关键基因检测,帮助判断用药选择、评估复发风险,并提供遗传线索。

适用人群

  • 结直肠癌病理确诊后,想了解是否有靶向药可用的朋友。
  • 标准治疗后效果不理想,希望寻找更多治疗方向的个人。
  • 有结直肠癌家族史,想明确自身遗传风险的朋友。
  • 已完成手术或治疗,希望评估未来复发监控重点的人士。
  • 在杭州等大城市就医,主治医生建议做更全面的基因分析。
  • 希望为后续治疗方案提供更个性化科学依据的决策者。

检测内容

如果把癌细胞比作一伙‘捣乱分子’,这项检测就像一次深入的‘身份排查’。它主要查看与结直肠癌密切相关的120个基因的状态。这能发现两件重要的事:一是寻找‘靶点’,即基因是否发生了特定的突变,这些突变可能对应市面上已有的靶向药物,为用药指明方向;二是评估‘风险’,包括微卫星不稳定性(MSI)和错配修复基因等,这些信息有助于判断肿瘤的特性、预后情况,以及是否与林奇综合征等遗传因素相关。同时,它也会检测一些与常见化疗药物敏感性相关的基因,辅助化疗方案的选择。需要了解的是,基因检测是重要的参考工具,但并非万能诊断。它基于送检的样本进行分析,结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读。

检测流程

采样方式很灵活,您可以根据自身情况,在石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织、穿刺活检组织或全血中选择一样即可。通常使用治疗期间已有的病理组织样本最为方便,无需额外创伤。如果选择抽血,不需要空腹。采样过程本身很快,如果是使用已有组织样本,则无需再次操作;抽血只需几分钟,有轻微针刺感。在杭州的合作机构可以直接采样,或通过快递安全邮寄样本到实验室,非常便捷。

准确性说明

检测采用高通量测序技术,对目标基因区域的检测具有很高的敏感性和特异性。实验室遵循严格的操作流程和质量控制标准,保障检测过程的规范与安全。报告会清晰列出检测到的基因变异及其临床意义解读。请您理解,任何检测技术都有其适用范围,结果基于所提供的样本。如果检测未发现特定变异,不代表绝对没有风险;如果发现意义不明的基因变化,可能需要结合其他信息或进一步检查来综合判断。报告旨在提供有价值的参考信息。

详细流程

  1. 前期咨询:通过电话或在线渠道,与顾问沟通您的需求和样本情况。
  2. 签署知情同意书:确认检测内容、费用及样本使用等事项。
  3. 样本采集与寄送:在杭州的合作点采样,或按要求邮寄已有合格样本。
  4. 样本接收与质检:实验室确认样本质量符合检测要求。
  5. 基因测序与生信分析:对样本进行DNA提取、文库构建、上机测序和数据分析。
  6. 报告撰写与审核:由专业团队解读数据,生成并复核检测报告。
  7. 报告交付:通常在10个工作日内,通过电子或纸质方式发送报告。
  8. 报告解读咨询:提供专业的报告内容解读服务,帮助您理解信息。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测需要我本人去杭州的实验室吗?
您好,不需要。您通常无需前往实验室。检测流程是:通过合作医疗机构或服务人员安排,将您的组织样本蜡块或切片安全寄送至实验室即可,非常便利。
检测过程中万一标本不够或者失败了怎么办?
实验室在收到样本后会进行质检。如果样本不合格或检测失败,我们会第一时间通知您和医生,并协商解决方案,例如尝试重新切片或使用备用样本,通常不会额外收取费用。
有没有什么补贴、慈善赠药或者患者援助项目可以减免费用?
您好,目前针对这项检测本身,我们没有直接的慈善减免项目。但部分制药企业会为特定靶向药物提供患者援助计划,这通常与用药相关。您可以关注一些癌症患者关爱组织,他们有时会提供有限的检测资金援助信息,但覆盖面不广。
这个检测和PET-CT那种影像检查,哪个更重要?
两者性质不同,无法简单比较谁更重要。PET-CT等影像检查是看肿瘤的“位置、大小和代谢情况”,相当于看清敌人的分布。基因检测是分析肿瘤的“内在基因特性”,相当于了解敌人的武器和弱点。两者结合,才能为医生提供最全面的“敌情”,制定最佳作战方案。
付款后,如果我不想做了,可以退款吗?
在样本尚未送往实验室检测之前,您可以申请取消并退款,可能会扣除已发生的物流及采样材料等成本费用。一旦样本进入实验室开始检测,由于检测成本已发生,通常无法退款。具体政策以服务协议为准。

注意事项

  • 确认检测前,建议先与主治医生沟通检测的必要性和时机。
  • 选择样本类型时,优先考虑可用且质量好的病理组织样本。
  • 若邮寄样本,请使用实验室提供的专用寄送包,并尽快寄出。
  • 妥善保管您的检测报告原件,以备后续就医时使用。
  • 报告中的专业内容,务必在医生指导下进行解读和应用。
  • 了解此项检测为自费项目,费用为11540元,无法使用医保。
  • 检测结果属于个人隐私信息,请注意保管好相关文件和账户。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (13条,均分4.8)

魏** 已验证 家族史筛查

术后复查做的,医保不能报,全自费有点肉疼。但复查时医生说我恢复很好,检测结果也显示复发风险低,算是花钱买了个踏实。如果后续每年复查都要做的话,长期负担是个问题。

机构回复

完全理解您的感受。目前这类检测大部分需自费。我们正积极与各方探索更多元的支付可能性。同时,并非每次复查都需重复检测,具体请遵医嘱。祝您持续康复!

2026-05-1718人觉得有用
周** 已验证 家族史筛查

最满意的是保密性。从寄送样本的单号到报告的所有文件,都只通过我预留的手机和邮箱发送,没有任何无关信息泄露。在涉及个人健康隐私的事情上,这种严谨让我觉得非常受尊重和安心。

机构回复

隐私安全是我们的生命线!所有流程均遵循最严格的医疗信息安全标准,确保您的信息全流程闭环管理。感谢您对我们安全工作的认可与信赖。

2026-05-1461人觉得有用
林** 已验证 结直肠癌

作为患者家属,最怕的就是等报告干着急。这次从检测到拿到解读,客服每一步都有短信提醒进度,心里有底。报告电子版先发过来,纸质版装订得像本书,很有份量。和主治医生核对过几个关键突变点,都确认无误。准确性让我们很放心,钱没白花。

机构回复

感谢您对我们服务和报告质量的肯定。我们通过流程透明化和多节点提醒,尽力减少您等待中的焦虑。报告设计也追求清晰与实用并重。能为您的家庭抗癌之路提供一份坚实的依据,是我们的荣幸。

2026-05-1226人觉得有用
史** 已验证 结直肠癌

检测发现了我有一个非常罕见的突变,市面上没有直接对应的靶向药。但报告没有就此结束,而是列出了基于该突变通路可能有效的几种药物,以及正在进行的相关临床试验。这种“不放弃”的思路让我很感动。

机构回复

对于罕见突变,寻找治疗希望往往更艰难。我们的分析团队会深入挖掘潜在的治疗线索,不轻易放过任何可能性。能为您带来感动和希望,是我们最大的荣幸。请保持信心!

2026-05-0216人觉得有用
朱** 已验证 乳腺癌术后

家人化疗前做的检测,需要重新穿刺取组织。当时怕疼也怕风险,检测方提供了详细的采样建议书,我们拿着和医生沟通,医生都说很专业。穿刺很顺利,样本也合格了。感觉有了这份指南,我们和医生的沟通效率都高了。

机构回复

能为您和医生的沟通提供专业支持,我们深感荣幸。我们的采样指南旨在保障样本质量的同时,也帮助患者和临床更高效地协作。感谢您分享这个细节,祝治疗顺利!

2026-05-0962人觉得有用
赖** 已验证 淋巴瘤患者

对比过几家,最后选了这个120基因的。吸引我的是他们承诺的检测周期稳定。实际体验果然如此,从送样到拿到报告,每一步都有短信通知进度,最后一天不差。报告内容扎实,数据详实,专业度很高。

机构回复

感谢您对我们流程稳定性和透明度的认可。我们通过系统化流程追踪和质量控制,力求带给用户确定、可靠的体验。您的满意是我们前进的动力。

2026-04-2667人觉得有用
梁** 已验证 甲状腺结节

客服态度没得说,五星。就是报告部分内容对我来说还是有点深,图表多,文字解释少。虽然电话解读时搞懂了,但如果报告本身能再有个更简明的“结论摘要”页给患者看就更好了。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议!我们已在规划在报告首页增加一份面向患者的“核心发现与建议”摘要,让信息获取更便捷。期待下次为您提供更优体验。

2026-02-1511人觉得有用
常** 已验证 靶向用药参考

我老公是肝癌,我们带着外院的病理切片过来。前台核对手续后,立刻有专人将切片送往实验室,并给了我们一张带有唯一编号的回执,告诉我们可以在公众号上查询进度。这种透明化和数字化的流程,感觉很现代、很可靠。

机构回复

谢谢您的认可。我们通过数字化系统实现流程可追溯,正是为了保障样本安全、让您随时掌握进度,减少等待中的不确定性。希望我们的服务能为您家的治疗决策提供有力支持。

2026-01-2831人觉得有用
常** 已验证 术后复查

作为患者,我特意问了数据用途。客服明确说只用于本次检测分析,不会用作其他研究或商业用途,除非我本人单独同意。这种透明让我很放心。

机构回复

完全正确。您的基因数据仅用于为您生成检测报告,未经您的单独、书面知情同意,绝不会用于其他任何用途,这是我们的基本承诺。

2026-02-1918人觉得有用
钱** 已验证 术后复查

整体非常满意,检测结果找到了匹配的靶向药,目前用药后效果不错。我想特别表扬一下客服,每次咨询回复都很及时,节假日也不例外,让人感觉很踏实、被重视。

机构回复

听到您治疗取得积极进展,我们由衷地为您高兴。提供及时、可靠的服务支持是我们的职责所在,感谢您对客服团队工作的特别肯定,我们会继续努力!

2026-02-1551人觉得有用
谢** 已验证 结直肠癌

作为肠癌患者,手术后医生建议做一下基因检测,了解一下复发风险和后续治疗方向。检测结果很详细,不仅有靶向药和临床试验推荐,还有遗传风险和预后分析。最让我安心的是报告还附带了专家解读摘要,把复杂的术语用我能大致看懂的话总结了一遍,没那么吓人了。准确度方面,医生也认可了结果。

机构回复

感谢分享。我们将专业数据转化为患者可理解的信息,并提供全面的风险与治疗分析,正是为了帮助您更好地参与治疗决策,减少未知带来的焦虑。您的认可是对我们工作的最大鼓励,祝您后续康复顺利!

2026-01-2658人觉得有用
赖** 已验证 结直肠癌

我爸是晚期肠癌患者,检测后报告显示有一个不太常见的融合基因。本来当地医院医生不太确定怎么用这个信息,幸好检测机构的专家团队提供了‘二次解读’支持,出具了一份给医生的补充说明,详细介绍了这个靶点的最新研究和药物进展,最终改变了治疗策略。专业性真的强。

机构回复

感谢您对我们专业深度的认可。面对复杂或罕见的基因组变异,我们的专家团队会提供持续的支持。能通过我们的努力,为患者争取到新的治疗可能,是我们工作的意义所在。

2026-02-186人觉得有用
朱** 已验证 已验证用户

上周拿到了万基因的报告,厚厚一本,一开始有点懵。不过预约的报告解读服务真的帮了大忙,对接的老师特别有耐心,足足讲了四十多分钟。不是照着念,而是真的把报告里那些复杂的突变、靶向药和我家病人的具体情况结合起来解释,哪些药有效、为什么有效都讲得明明白白,最后还给了很清晰的后续建议。感觉这解读比报告本身还值,心里踏实多了。

机构回复

感谢您的认可。我们的报告解读团队由资深遗传咨询师和临床专家组成,致力于将复杂的基因数据转化为个性化的、可操作的诊疗指导。能帮助您和家人清晰理解报告并缓解焦虑,是我们工作的最大价值。后续如有任何疑问,欢迎随时联系我们。

2026-04-1475人觉得有用

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